稿图和标签管理
通过可配置化工作流、自动化质量校验，为企业图文资产及标签全流程打造唯一可信数据源，让产品上市速度最高提升3倍。
符合法规要求的定制工作流程，满足监管和运营需求，包括 FDA 和欧盟合规性验证。
与内容管理集成，对文本、字体、条形码等进行大规模实时的 AI 驱动检查。
内置工具，用于与您的团队一起审查、批注和批准包装稿图。
管理和重用包装资源中的结构化内容，如文本、符号和条形码
通过为企业 IT 环境构建的定制或标准集成，连接到 ERP、PLM、CRM 和规格系统。
一次做对包装图文，降低风险，提升品质。
跟踪稿图管理流程的最佳实践和机会。
通过在整个组织内标准化包装工作流程来提高上市速度。
集成过程设计为非破坏性的，确保现有工作流程和数据的连续性。
在所有系统（如产品生命周期管理）之间同步和简化稿图数据。
通过将外部合作伙伴直接集成到您的工作流程中，增强协作并缩短周转时间。
集成帮助品牌从旧的 AMS 过渡到新系统，而不会丢失数据或中断正在进行的项目。
提高工作速度。让你团队减少重复、低效的事务性工作，将更多的时间投入到高品质的图文创作中。
更精确地执行项目。通过减少内容错误来保护您的品牌资产。管理信息、审批、数字权利和文件版本。
将项目信息集中在一个来源。始终掌握任务进度，确保团队获取所需信息，精准高效地完成内容创作。
提高效率。通过标准化内容和自动化稿图、IFU 和提交文档更新，提高上市速度并降低成本。
降低风险。没有什么地方比生命科学行业更普遍地存在风险可能性。在错误可能是致命的地方，风险缓解是不可协商的。
保持合规。遵守并适应美国 FDA、欧盟 EMA 和其他关于审计、系统验证、审计跟踪、电子签名和文档的法规。
数字化手动流程。包装供应商可在正式生产前，调整接收到的文件以解决各类问题，并获得客户批准。
简化印前。统筹印前规格制定、审批及项目全生命周期，打通包装设计到生产环节的流程瓶颈。
无缝工作流程集成。WebCenter 与您现有的工作流程、Esko 解决方案（如 ArtiosCAD、DeskPack、Automation Engine）以及您的 MIS/ERP 系统完美契合。
